miR-124靶向RAD51对Jurkat细胞增殖和凋亡及依托泊苷化疗敏感性的影响

摘要：

目的 研究微小RNA-124(miR-124)对人白血病T淋巴细胞(Jurkat细胞)增殖、凋亡及依托泊苷化疗敏感性的影响,并探讨其作用机制.方法 体外培养Jurkat细胞,随机分为对照组、miR-124 NC组和miR-124 mimics组;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测转染后各组细胞miR-124及DNA双链断裂修复蛋白51 (RAD51)mRNA表达情况;细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测转染后各组细胞存活率变化情况及依托泊苷化疗敏感性;膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)法检测各组细胞凋亡情况;蛋白印迹分析法检测转染后各组细胞RAD51蛋白的表达情况;双荧光素酶报告实验验证miR-124与RAD51的靶向关系.结果 与对照组和miR-124 NC组相比,miR-124 mimics组Jurkat细胞miR-124表达水平、凋亡率显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),细胞存活率、IC50、RAD51 mRNA及蛋白表达水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).经mirtarbase数据库预测,miR-124与RAD513'UTR有结合位点.与RAD51-3'UTR-WT+miR-124 NC组比较,RAD51-3'UTR-WT+miR-124 mimics组荧光素酶活性降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-124过表达能够抑制人白血病T淋巴细胞增殖,诱导凋亡,可能通过靶向抑制RAD51表达,提高依托泊苷化疗敏感性.

关键词：微小RNA-124;Jurkat细胞;依托泊苷;化疗敏感性

所属期刊栏目：21

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：河北省政府资助专科能力建设;专科带头人培养项目

在线出版日期：2022-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1384-1388