10.3969/j.issn.1672-3619.2021.06.004
M细胞对过敏性结膜炎小鼠MEK/ERK信号通路的影响
目的 探索M细胞在过敏性结膜炎小鼠中与丝裂原活化蛋白/细胞外调节蛋白激酶(MEK/ERK)信号通路的联系.方法 Barb/c小鼠随机分为空白对照组、模型组和治疗组,每组12只.空白对照组正常饲养,模型组和治疗组使用卵清蛋白(OVA)建立小鼠过敏性结膜炎模型.治疗组采用盐酸奥洛他定滴眼液治疗,每天滴加2次,每次1滴;模型组滴加等量生理盐水,空白对照组不做处理.苏木精-伊红(HE)染色检测小鼠眼睑组织病理变化情况,实时荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测眼睑中M细胞标记物糖蛋白2(GP2)、趋化因子配体9(CCL9)和细胞外调节蛋白激酶(ERK)mRNA相对表达量,免疫印迹试验(WB)法检测眼睑中GP2、CCL9、ERK蛋白相对表达量.结果 HE染色显示,与模型组比较,治疗组眼睑组织较为紧密,无炎症细胞浸润,无明显水肿,固有层嗜酸性粒细胞及中性粒细胞浸润较弱,肥大细胞数量明显降低,脱颗粒现象不明显.RT-PCR结果表明,与空白对照组比较,模型组小鼠眼睑中GP2、CCL9、ERK mRNA相对表达量显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,治疗组小鼠眼睑中GP2、CCL9、ERK mRNA相对表达量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);空白对照组与治疗组小鼠眼睑中GP2、CCL9、ERK相对表达量差异不明显(P>0.05).Western blot结果表明,与空白对照组比较,模型组小鼠眼睑中GP2、CCL9、ERK蛋白相对表达量显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,治疗组小鼠眼睑中GP2、CCL9、ERK蛋白相对表达量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);空白对照组与治疗组小鼠眼睑中GP2、CCL9、ERK蛋白相对表达量差异不明显(P>0.05).结论 M细胞增殖可能与MEK/ERK信号通路的激活相关.
M细胞、过敏性结膜炎、MEK/ERK信号通路
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R777.31(眼科学)
海南省自然科学基金2017CXTD011,817364
2021-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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