CXCL16在非小细胞肺癌细胞株A549中的表达及对其生物学行为的影响

摘要：

目的 探讨趋化因子配体16(CXCL16)在非小细胞肺癌细胞株A549中的表达及对其生物学行为的影响.方法 采用Western blot方法检测人胚肺成纤维细胞MRC5和肺癌A427、H1299、A549细胞株中CXCL16表达水平;将shRNA(shRNA组)和shCXCL16(shCXCL16组)转染至A549细胞中,不转染任何质粒的细胞作为空白对照组,Western blot法检测各组CXCL16表达水平,MTT法检测细胞株增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭及迁移能力.结果 在人胚肺成纤维细胞MRC5中,CXCL16呈低表达;在非小细胞肺癌细胞株中,CXCL16蛋白高表达于A549细胞,其次是H1299细胞,在A427细胞中呈低表达(P＜0.05).选取A549细胞转染shCXCL16进行后续实验.Western blot检测显示,shCXCL16转染后,A549细胞中CXCL16的表达水平降低(P＜0.05);MTT实验显示,转染72、96、120 h后,shCXCL16组A549细胞OD490值明显低于shRNA组和空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).划痕实验显示,24 h后shCXCL16组细胞相对宽度为(0.74±0.14)μm,大于空白对照组的(0.28±0.07)μm和shRNA组的(0.31±0.08)μm,差异有统计学意义(F=125.470,P＜0.05);Transwell实验显示,24h后shCXCL16组细胞迁移数量和细胞侵袭数量分别为(122.56±14.56)、(94.02±11.33)个,均明显少于空白对照组的(291.46±19.63)、(243.58±18.36)个和 shRNA 组的(282.70±18.44)、(239.17±16.91)个,差异有统计学意义(F=56.237、99.784,P＜0.05).结论 CXCL16在A549细胞中呈上调表达,沉默CXCL16会抑制A549细胞增殖,降低A549细胞侵袭、迁移能力.

关键词：趋化因子配体16、非小细胞肺癌、A549、生物学行为

所属期刊栏目：21

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：河北省卫生计生委医学科学研究重点课题20180853

在线出版日期：2021-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：683-686,710,封2