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10.3969/j.issn.1672-3619.2020.04.019

PG-Ⅰ、 PG-Ⅱ 、PGR联合可溶性CD44v6检测对早期胃癌的诊断价值

引用
目的 探讨胃蛋白酶原-Ⅰ(PG-Ⅰ)、胃蛋白酶原-Ⅱ(PG-Ⅱ)、PG-Ⅰ/PG-Ⅱ(PGR)联合可溶性CD44v6检测对早期胃癌的诊断价值.方法 选取北京市第一中西医结合医院2017年11月至2019年11月期间收治的胃癌患者42例,癌前病变56例.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、可溶性CD44v6,并计算PGR值;采用胶体金法检测患者幽门螺杆菌(HP),比较两组患者PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR、HP阳性率及可溶性CD44v6检测结果;并采用ROC曲线评价血清PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR联合可溶性CD44v6水平单独及联合诊断早期胃癌的效能.结果 胃癌组PG-Ⅰ(130.68±36.16) μg/L及PGR(10.94±2.06)水平均明显低于癌前病变组[(168.22±42.06) μg/L、(16.43±3.58)],PG-Ⅱ水平(18.75±4.69) μg/L及HP阳性率(83.3%)明显高于癌前病变组[(14.74±3.07)μg/L、(35.7%)],差异均有统计学意义(P<0.05).胃癌组CD44v6水平(98.35±16.18) ng/mL高于癌前病变组(68.06±12.86) ng/mL,阳性率(76.2%)也高于癌前病变组(26.8%),差异均有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析显示,血清PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR联合可溶性CD44v6水平诊断早期胃癌的敏感度、特异度分别为94.00%、88.00%,均高于单独诊断.结论 PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR联合可溶性CD44v6检测可有效为早期胃癌的诊断提供依据,可广泛推广.

血清胃蛋白酶原、幽门螺杆菌、可溶性CD44v6、早期胃癌

20

R735.2(肿瘤学)

北京中医药科技发展资金项目JJ2018-13

2020-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

505-507,511

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