母代肥胖对子代肝脏脂代谢和非编码RNA MALAT1的影响

摘要：

目的 探讨母代肥胖对子代肝脏脂代谢的影响和非编码RNA转移相关肺腺癌基因转录本1(MALAT1)调控机制.方法 采用随机数字表法将雌性C57/BL6小鼠分为2个组,对照组喂养普通饲料,肥胖组喂养高脂饲料.喂养10周后,两组雌鼠分别与雄鼠按2:1比例交配.两组母鼠产仔后取其雄性子代正常喂养,观察两组子代生长发育.子代8周龄时处死,采用qPCR检测LncRNA MALAT1和代谢相关基因的表达,蛋白印迹检测蛋白表达.结果 经过10周的高脂饮食喂养,肥胖组体重和血脂明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).肥胖组子代出生体重明显高于对照组子代,差异有统计学意义(t=2.652,P=0.011);出生第1周肥胖组子代存活率明显低于对照组子代(P=0.002).两组子代在生长过程中肥胖组子代处于体重较高的趋势,且肥胖组子代TG水平高于对照组子代,差异有统计学意义(t=2.152,P=0.031).与对照组子代相比,肥胖组子代肝脏组织Srebp1c的mRNA和蛋白表达明显上调,差异均有统计学意义(P＜0.05).相对于对照组子代,肥胖组子代MALAT1表达明显升高,差异有统计学意义(t=7.562,P=0.000).肥胖组子代MALAT1表达与Srebp1c蛋白表达呈正相关(R2=0.249,P=0.011).结论 母亲肥胖可能是诱发子代成年期肝脏脂质代谢异常的一个高风险因素,非编码RNA MALAT1可能在其中扮演了重要角色.

关键词：生命早期、营养过剩、子代、脂质代谢、非编码RNAMALAT1

所属期刊栏目：19

分类号：R589(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2019-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：844-848,后插3