广东籍儿童MPO、NQO1基因多态性与急性白血病易感性的关系

摘要：

目的 探讨髓过氧化物酶(MPO)和醌氧化还原酶(NQO1)基因多态性及其交互作用与儿童急性白血病易感性的关系.方法 146名广东籍儿童急性白血病患者纳入病例组,172名健康体检者为对照组.采用巢式PCR检测MPO、NQO1基因型.采用X 2检验比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异,用比值比(OR)及其95％可信区间(CI)表示各基因型发生急性白血病的危险度.结果 病例组MPO-463位点A突变基因比例为15.8％,携带MPO-463位点A突变基因型(G/A和A/A)个体发生急性白血病的危险性是携带G/G(野生型)个体的0.589倍.(OR=0.589,95％CI:0.368～0.944),P=0.028);病例组NQO1-609位点T突变基因比例为45.5％,携带NQO1-609位点T突变基因型(C/T+T/T)病例组和对照组差异无统计学意义(P＞0.05).同时携带不同MPO-463、NQO1-609基因型组合与MPO和NQO1的野生型比较,病例组和对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 携带MPO野生型(GG)个体发生急性白血病的风险增大,可考虑作为儿童急性白血病易感性的重要生物标志物,未发现NQO1-609位点T突变基因与白血病发生的相关性.

关键词：白血病、MPO、NQO1、基因多态性

所属期刊栏目：18

分类号：R733.71(肿瘤学)

资助基金：广州市科技创新委员会科学研究专项项目1563000513

在线出版日期：2018-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1275-1278,1286