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10.3969/j.issn.1672-3619.2018.08.009

大鼠酒精性肝损伤模型RNA可变剪切变化分析

引用
目的 了解大鼠酒精性肝损伤模型中RNA的可变剪切变化情况.方法 模型组大鼠连续灌服56°白酒8周,对照组给予同等剂量的蒸馏水,采集血液,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,剖取大鼠肝组织,提取RNA,运用全基因组表达谱芯片检测分析可变剪切变化,采用Gene Ontology(GO)和Pathway富集分析了解差异可变剪切的编码RNA的功能.结果 共筛选到4662个差异可变剪切的RNA(Splicing Index<-3或>3,P<0.05),其中差异可变剪切的编码RNA有3989个,差异可变剪切的非编码RNA有673个,对差异可变剪切的编码RNA进行GO和Pathway富集分析,结果显示,主要与氧化还原酶活性、氧代谢、外源性转运蛋白活性、脂肪酸的生物合成、脂肪酸的降解、过氧化物酶体、谷胱甘肽代谢等功能或通路有关.结论 酒精性肝损伤大鼠模型肝脏组织中存在着大量差异可变剪切的RNA,提示这些RNA的可变剪切可能在肝脏酒精性病变的发生发展中起着重要的作用.

酒精性肝损伤、可变剪切、基因芯片

18

Q78(基因工程(遗传工程))

新疆医科大学创新基金项目XYDCX5201515

2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1023-1026

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