DENV2型感染者及ZIKV感染者血清E蛋白抗体交叉反应特征
目的 揭示登革病毒2型(DENV2)或寨卡病毒(ZIKV)诱导宿主血清E蛋白抗体的产生及交叉反应特性.方法 C端带标签的重组ZIKV,DENV1和DENV2 E蛋白的表达采用哺乳动物细胞表达体系.从病人急性期血清提取病毒RNA,用RT-PCR法扩增病毒E蛋白膜外区,克隆到改造的pcDNA3.1构建表达质粒.用抗标签的抗体捕获293T细胞转染上清中的E蛋白,建立ELISA法.用建立的ELISA法检测30例DENV2感染者和3例ZIKV感染者血清抗体与ZIKV,DENV1和DENV2 E蛋白结合反应.结果 成功构建ZIKV,DENV1和DENV2重组E蛋白表达质粒,并经序列验证,表达蛋白为(53~60)×103Mr.在检测的30例DENV2型住院病例中,大部分病例(24/30)血清有明显的与DENV1和ZIKV E蛋白的结合反应,表现为3种不同的结合形式,DENV1>ZIKA(4/30),DENV1<ZIKA(11/30)和DENV1=ZIKA(9/30).在检测的3例ZIKV血清中,有两例在急性期及恢复期血清均呈很强的抗体反应,且与DENV1和DENV2有明显交叉.结论 DENV和ZIKV均可诱导宿主血清抗体的产生,且呈高度的交叉反应特征.
登革病毒、寨卡病毒、交叉反应、E蛋白、B细胞反应
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R373.3+3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
广东省科技厅科技计划项目2013A020229002
2017-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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