PEDF调控HSL抑制肥胖状态下脂肪动员的作用及机制

摘要：

目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)调控激素敏感性脂肪酶(HSL)抑制肥胖状态下脂肪动员的作用及机制.方法 构建高脂喂养的肥胖小鼠模型,应用Western blot和荧光定量PCR检测PEDF和HSL的蛋白及mRNA水平;腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)模拟激素诱导脂肪动员过程,应用Western blot检测HSL的磷酸化水平;培养3T3?L1并诱导分化为脂肪细胞,分别加ISO和AMPK激动剂利用Western blot研究PEDF调控HSL的分子机制.结果 Western blot和荧光定量PCR检测结果提示高脂组PEDF蛋白水平和mRNA含量在各个时间点(4、8、12、16、20周)较普通组均明显上调,而HSL蛋白和mRNA水平在各个时间点较普通组均显著下调.在ISO诱导下,不同浓度(10、100、500 nmol/L)PEDF显著下调HSL磷酸化水平.Western blot检测提示PEDF可以同时下调脂肪细胞AMPK和HSL磷酸化水平.结论 PEDF可能通过抑制AMPK的磷酸化调控HSL,导致肥胖状态下体内甘油三酯进一步蓄积,最终诱导胰岛素抵抗等代谢异常疾病.

关键词：色素上皮衍生因子、肥胖、脂肪动员、激素敏感性脂肪酶

所属期刊栏目：17

分类号：R589(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金81572342 ,81600641;广东省自然 科 学 基金2014A030313073,2015A030313103,2016 A030311035;中山大学高校基本科研业务费青年教师科研资助计划项目16ykpy24;广东省高等学校高层次人才项目;国家大学生创新团队项目

在线出版日期：2017-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：137-141