重组酶聚合酶等温扩增快速检测结核分枝杆菌
目的 建立一种基于重组酶聚合酶介导的等温扩增技术(RPA)快速检测结核分枝杆菌的方法.方法 根据结核分支杆菌基因保守序列设计的2对引物和特异性寡核苷酸探针,以结核分枝杆菌阳性菌株和其他5种非结核分枝杆菌基因组DNA为模板,考察该方法的检测灵敏度和特异性.结果 RPA快速检测结核分枝杆菌方法仅需15 min,检测灵敏度为可检出0.043 ng/μl的基因组DNA;5种非结核分支杆菌均不能扩增,特异性较高.结论 本研究建立了结核分枝杆菌的RPA快速检测方法,具有快速、简单、成本较低等优点,为结核分枝杆菌的快速检测提供一个新的工具.
重组酶聚合酶等温扩增、结核分支杆菌、快速检测
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R378.91+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金81201163;广东省自然科学基金2014A030313677;广东省医学科研基金B2014341
2016-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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