比较两种国产高敏HBV-DNA荧光定量PCR试剂盒检测结果
目的 比较两种国产高敏HBV-DNA荧光定量PCR试剂盒检测结果.方法 收集208份血清样品,依据乙型肝炎血清学模式分型(乙肝两对半)指标进行分组并分别用两种国产高敏HBV-DNA荧光定量PCR试剂盒进行双盲检测.检测数据应用SPSS 19进行统计学分析探讨其相关性.依据乙肝免疫标志物模式样本分为4组分别为Ⅰ组(大三阳:HBsAg+;HBeAg+;HBcAb+);Ⅱ组(小三阳:HBsAg+;HBeAb+;HBcAb+);Ⅲ组(三抗:HBsAb+;HBeAb+;HBcAb+)及Ⅳ组(五项全阴).结果 血清学分组Ⅰ组及Ⅳ组患者HBV-DNA阳性率分别为100％和0％;Ⅱ组患者HBV-DNA阳性率分别为67.50％(PRK)和71.25％(NEPG);Ⅲ组患者HBV-DNA阳性率分别为35.38％ (PRK)和38.46％ (NEPG);两种试剂定性结果x2检验Kappa值为0.950,McNemar检验P值为0.063,差异无统计学意义;阳性定量结果相关系数为0.979,其中96％(120/125)的检测结果位于95％一致性界限内.结论 两种试剂定性及定量检测结果存在极高的相关性,说明两种试剂在临床应用方面具有等效性,加之它们拥有高灵敏度、自动化高通量及IC质控等优点,所以具备良好的临床应用价值.
高敏、乙肝病毒载量、国产
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R446.6(诊断学)
2016-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1485-1487
