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模拟微重力抑制CD34+细胞向红系分化的实验研究

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目的 探讨模拟微重力对CD34+细胞分化的影响及其调控机制.方法 在旋转细胞培养系统(RCCS)模拟微重力和正常重力条件下培养CD34+细胞,流式细胞仪检测各组细胞的系特异性抗原比例,考察CD34+细胞分化的改变.同时,进行PI细胞凋亡染色检测,考察细胞凋亡情况.另外,采用实时荧光定量PCR检测短期培养中流式分选出的CD34+细胞中的转录因子GATA-1 mRNA的表达.结果 GlyA+在RCCS组中和1-g液态对照组的表达量分别是(22.21±3.02)%和(60.05±3.08)%;CD33+在RCCS组和1-g液态组中的表达量分别为(52.12±1.92)%和(18.87±1.41)%,差异均有统计学意义(P<0.05).1-g液态对照组和1-g甲纤组的分化比例(GlyA+%=54.39%±2.86%,CD33+%=21.09%±3.19%)相似,差异无统计学意义.各组凋亡比例均在1%以下.实验组中的GATA-1 mRNA的相对表达量约是对照组表达量的20%.结论 模拟微重力抑制CD34+细胞向各系血细胞的分化,尤其抑制其向红系细胞的分化.红系分化调控转录因子GATA-1 mRNA下降,推测其可能是模拟微重力导致红系分化减少的原因之一.

模拟微重力、CD34+细胞、红系分化、GATA-1

13

R446.1(诊断学)

2014-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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