BCP/前C及A1846T变异与HBV导致的慢加急性肝衰竭发病相关研究
目的 调查中国广东地区HBV基因型、C基因调控区和前C终止密码子变异与慢加急性肝衰竭(ACLF)发病的关系.方法 选取39例ACLF患者、38例严重肝炎活动患者和44例慢性乙肝(CHB)患者,应用PCR扩增测序HBV前C基因和C基因区;用PCR-RFLP的方法鉴定HBV基因型.结果 BCP的变异率在ACLF中明显高于CHB组(56.7% vs 32.4%,P=0.046),PC的变异率在ACLF中也显著高于CHB组(50.0% vs 15.9%,P=0.003).在BCP-/PC+和BCP+/PC+模式中HBeAg阴性率明显高于BCP+/PC-和BCP-/PC-.nt 1846位点A-T的变异比率在ACLF组明显高于CHB组[80.6% vs 11.1%,P<0.001].结论 BCP、前C和A1846T高变异与ACLF发病相关,BCP-/PC+和BCP+/PC+模式导致的HBeAg阴性与ACLF发病相关.
乙型肝炎病毒、慢加急性肝衰竭、变异
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R512.62(传染病)
广东省科技计划项目2011-106;广州医学院课题2011C36;广州医学院第一附属医院课题y201006-gyfy
2013-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1095-1097,1128