弓形虫复合基因SAG1-BAG1的构建、表达及重组抗原的免疫反应性分析
目的 构建并表达弓形虫复合基因SAG1-BAG1及分析重组抗原的免疫反应性.方法 利用PCR扩增弓形虫SAG1基因,利用RT-PCR扩增弓形虫BAG1基因,通过酶切连接分别将SAG1、BAG1基因克隆到pET28a表达载体中构建复合基因SAG1-BAG1.将质粒pET28a-SAG1-BAG1转入大肠杆菌BL21( DE3)中进行诱导表达,Western-blot分析该重组蛋白的免疫反应性.结果 复合基因SAG1-BAG1全长约1 407 bp,重组蛋白相对分子质量约为50 000,表达量约占菌体总蛋白的10％,Western-blot分析显示重组蛋白具有良好的免疫反应性.结论 成功构建并表达弓形虫复合基因SAG1-BAG1.
弓形虫、复合基因、SAG1、BAG1、蛋白表达
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R382.5(医学寄生虫学)
广东省自然科学基金8451051501000253;广东省科技计划项目2008A060202021;广东省大学生创新实验项目1212110025;1212110027;南方医科大学学生课外科研项目2009kw092;2009kw093
2012-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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