英夫利昔单抗治疗难治性银屑病关节炎临床观察
目的 探讨英夫利昔单抗(INF)治疗难治性银屑病关节炎(PsA) 22周的疗效与安全性.方法 18例接受规范的非甾体抗炎药(NSAIDs)和改善病情抗风湿药物(DMARDs)治疗6月以上病情仍活动的PsA患者,0、2、6、14周予INF 3 mg/kg静脉输注.主要疗效评价指标为第2、14、22周达到PsA疗效标准(PsARC)及PASI改善50％(PASI 50)的患者比例,次要疗效指标为第2、14、22周达到PASI 70/90的患者比例及各疗效参数(关节肿胀及压痛数、患者总体评价、健康评估问卷、医师综合评价、PASI评分、CRP)的变化.治疗前及观察期间查血常规、自身抗体、肝肾功、胸片等,记录不良反应.结果 治疗2、14、22周时,达到PsARC、PASI 50的患者比例分别为55.6％、55.6％,72.2％、83.3％,88.9％、88.9％;达到PASI 70、PASI 90的患者比例分别为33.3％、22.2％,55.6％、38.9％,77.8％、61.1％；各疗效参数均较基线有改善(P＜0.05).出现3例感染,对症治疗后痊愈,无严重不良反应发生.结论 INF治疗难治性PsA有较好的疗效和安全性.
英夫利昔单抗、难治性、银屑病关节炎
12
R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
2012-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
593-595,635
