组蛋白变异体macroH2A1真核表达载体构建及其细胞内定位的研究

摘要：

目的 构建带有血凝素(HA)标签的小鼠组蛋白变异体macroH2A1 (mH2A1)的真核表达载体,并观察其在人胚肾293T细胞中的表达定位情况.方法 提取内毒素休克的BALB/c小鼠肝脏组织的总RNA,通过逆转录-聚合酶链反应获得内毒素休克小鼠肝脏组织的cDNA,以cDNA为模板使用PCR方法扩增得到mH2A1编码序列,并将其酶切后连接至带有HA标记的载体pcDNA3-HA上;对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定.随后将重组质粒瞬时转染293T细胞,利用荧光显微镜观察.结果 PCR、双酶切和测序鉴定表明pcDNA3-mH2A1-HA真核表达质粒构建正确；经转染实验发现,该质粒能够在293T细胞中表达,表达产物主要定位在细胞核中.结论 mH2A1真核表达载体pcDNA3-mH2A1-HA的成功构建及明确其在哺乳动物细胞中的具体核定位,为进一步研究mH2A1作用细胞的信号通路提供了一个重要的工具.

关键词：组蛋白变异体macroH2A1、血凝素类、细胞内定位、载体构建

所属期刊栏目：12

分类号：Q512.7(蛋白质)

资助基金：教育部长江学者和创新团队发展计划项目IRT0731;国家自然科学基金81030055;广东省自然科学基金10251051501000003;S2011010003917

在线出版日期：2012-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：506-509,封2