雷公藤多甙联合奥美沙坦脂治疗早中期糖尿病肾病的临床观察
目的 观察雷公藤多甙治疗早中期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将80例早中期DN患者随机分为治疗组45例、对照组35例,两组患者均口服奥美沙坦脂.治疗组在此基础上加服雷公藤多甙.观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、单核细胞趋化因子(MCP-1)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(SCr)和谷丙转氨酶(ALT)等指标变化.结果 治疗组的总有效率为84.44%,对照组的总有效率为54.29%,治疗组的疗效较对照组好,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组UAER、β2-MG和MCP-1水平较治疗前出现明显下降(P<0.05或<0.01),但治疗组下降更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).仅治疗组SCr较治疗前和对照组出现明显下降(P<0.01),而治疗组ALB水平较对照组和治疗前出现明显提高,差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗前后的ALT水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷公藤多甙联合奥美沙坦酯治疗DN疗效显著,其机理可能与降低MCP-1水平有关,并且毒副作用较小.
雷公藤多甙、糖尿病肾病、尿β2-微球蛋白、单核细胞趋化蛋白-1
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1388-1390