实时荧光PCR法检测}HER2基因扩增方法的建立

摘要：

目的 探讨应用双标准曲线的实时荧光PCR法检测原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER2)基因扩增在临床乳腺癌诊治中的可行性.方法 收集500例乳腺癌术后新鲜组织标本,抽提组织DNA进行实时荧光PCR检测,采用双标准曲线法定量,通过计算目的 基因浓度和内标基因浓度的比值来判断HER2基因的扩增情况.选择灵敏度和特异度均较高的荧光原位杂交方法作为对照方法.结果 检测阳性标本72例,阴性样本419例.该方法检测的灵敏度为85.9%,特异度为98.79%,准确度为96.74.与荧光原位杂交法(FISH)检测结果相比,二者具有较好的一致性.结论 双标准曲线的实时荧光PCR法用于检测HER2基因扩增相对准确可靠,有较好的临床应用前景.

关键词：HER2基因、实时荧光PCR、双标准曲线、乳腺癌

所属期刊栏目：11

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：广东省医学科学技术研究基金B2008061

在线出版日期：2011-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：295-298