含人P21启动子双荧光素酶基因载体的构建

摘要：

目的 构建带有EGFP标记含人P21启动子的双荧光素酶报告基因载体.方法 从人血白细胞DNA中克隆P21启动子,用于控制firefly荧光素酶的表达;renilla荧光素酶基因和EGFP基因用IRES连接,在CMV启动子控制下表达:上述元件和基因克隆至载体pLL3.7中,应用酶切和测序的方法进行鉴定正确后转染至293FT细胞观察EGFP表达.结果 经酶切、测序证实成功构建了带有EGFP标记的含人P21启动子的双荧光素酶报告基因的载体,并成功表达EGFP.结论 含人P21启动子的双荧光素酶报告基因的载体成功构建,为下一步的药物筛选打下基础.

关键词：双荧光素酶报告基因、P21启动子、EGFP

所属期刊栏目：11

分类号：Q55(酶)

资助基金：广东省自然科学基金博士启动项目8451051501000265

在线出版日期：2011-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：243-245,封4