晚期黄疸新生儿人巨细胞病毒感染与US3基因多态性的关系
目的 了解晚期黄疸新生儿人巨细胞病毒(HCMV)感染状况.探讨HCMV US3基因多态性与致病性之间的关系.方法 应用巢式PCR法检测2010年1～6月在本院新生儿科就诊的79例晚期黄疸新生儿样本HCMV US3基因,阳性标本结果进行双向DNA测序,通过BioEdit、DNAstar、GeneDoe等软件进行序列分析.结果 79例晚期黄疸新生儿中20例HCMV US3基因PCR扩增阳性,阳性率25.3%.以Towne作为参考株,序列比对分析显示,20株临床分离株US3的ORF长度均与参考株相同,为561 bp,编码186个氨基酸蛋白.US3核酸变异比较普遍,变异主要集中在序列的N端,大部分是同义突变,US3氨基酸序列高度保守.仅几个位点在少数分离株中存在变异.未发现US3基因多态性与临床致病性的联系.结论 HCMV感染是导致新生儿晚期黄疸的重要原因之一.20株临床分离株HCMV US3基因编码的氨基酸序列比较保守,但仍存在一定的多态性.未发现不同临床分离株US3基因多态性与HCMV引起的新生儿晚期黄疸的联系.
人巨细胞病毒、US3基因、黄疸
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R722.17(儿科学)
2011-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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