人源性蓝氏贾第鞭毛虫Elp3基因的克隆及序列分析
目的 克隆蓝氏贾第鞭毛虫Elp3基因,并应用生物信息学方法进行分析.方法 根据蓝氏贾第鞭毛虫Elp3已知基因序列的特点设计引物,利用PCR技术扩增获得Elp3的核苷酸序列.连接到pET28a载体并测定序列.应用生物信息学方法分析Elp3基因的序列同源性与结构特征.结果 扩增片段长度为1767 bp,测序结果与蓝氏贾第鞭毛虫WB株(GL50830)同源性100%.可构建生物进化树,进行同源结构建模发现,71-362 aa具有一个保守的S-腺甙基蛋氨酸区域,458-584 aa具有组蛋白乙酰基转移酶区域.结论 成功克隆了蓝氏贾第鞭毛虫Elp3基因,生物信息学分析发现,其在进化上与其它物种不属同一起源,具有SAM和HAT的结构和功能,这些发现为进一步研究其生物学功能提供了依据和线索.
蓝氏贾第鞭毛虫、Elp3基因克隆、生物信息学
11
R382.2(医学寄生虫学)
国家自然科学基金30872207;30901253
2011-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1-3,10,封2,
