hsa-miR-30e的克隆及其慢病毒表达载体的构建

摘要：

目的 克隆hsa-miR-30e并构建其慢病毒表达载体.方法 PCR扩增hsa-miR-30e的前体序列,克隆于慢病毒载体pll3-7,转染包装细胞293FT细胞.收获病毒颗粒,荧光定量PCR检测hsa-miR-30e的表达.结果 经双酶切及测序鉴定,hsa-miR-30e的慢病毒表达载体构建成功,倒置荧光显微镜下观察转染后293FT细胞发出绿色荧光.结论 成功构建hsa-miR-30e的慢病毒表达载体,为进一步研究hsa-miR-30e的生物学功能奠定了基础.

关键词：hsa-miR-30e、慢病毒表达载体、肿瘤

所属期刊栏目：10

分类号：R730.4;R730.5(肿瘤学)

资助基金：教育部科学技术研究重点项目208100

在线出版日期：2010-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：380-382,封3