登革热病毒RNA实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
目的 建立TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR方法,测定登革热病毒(DV)及DV病毒的RNA拷贝数.方法 利用TaqMan探针,建立实时荧光定量RT-PCR方法,通过对登革热病毒RNA定量外标准品的定量分析,优化反应体系.检测TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR方法的灵敏度、特异性和重复性.结果 该方法检测灵敏度可达1×103 copies/mL,特异性及重复性良好,对同一样品进行5次重复检测,其循环阈值的平均标准偏差为O.792.结论 TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR法特异性、敏感性高,稳定性好,可用于定量测定登革热病毒及DV RNA载量.
登革热、病毒载量、实时定量RT-PCR、TaqMan探针
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R373.33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家质检总局课题2002-ik102;深圳出入境检验检疫局科研计划项目SZ2008011
2010-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1244-1246,1261