10.3969/j.issn.1672-3619.2008.11.004
时间分辨荧光免疫法定量检测CA125试剂盒临床应用研究
目的 对自制CA125定量测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)进行临床应用研究,为该试剂盒的临床应用提供科学依据.方法 按照自制试剂盒操作说明书对收集的410份血清进行测定,以电化学发光CA125定量测定试剂盒(Roche公司)为对照试剂.微粒子酶联免疫定量测定药盒(ABBOTT公司)为复核试剂,对测定的结果 进行统计学分析.结果 以电化学发光法为对照试验,其阳性符合率为98.35%,阴性符合率为98.81%,检验差异无统计学意义(P>0.05);相关系数为0.937,相关性良好;ROC曲线下面积为0.998.结论 本试剂盒检测性能能满足临床应用的需要.
癌抗原125(CA125)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)、电化学发光免疫分析(ECLIA)
8
R737.31(肿瘤学)
2009-02-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1119-1121,1137