氧化应激条件下CD200对MG炎性反应的调控作用

摘要：

目的 探讨氧化应激条件下CD200如何参与调控MG(小胶质细胞)激活后的炎性反应.方法 对原代培养的MG进行氧化应激处理,并利用急性分离的皮质神经元进行干预."对照组"和"H2O2组"分别采用生理盐水和H2O2(100 μmol/L)进行处理,"H2O2+CD200组"在H2O2(100 μmol/L)处理之前30 min采用急性分离的神经元(约含1×1010>细胞)进行预处理.于处理后第0.5 h、1 h、2 h、3 h和4 h时,采用Western blotting法对MG内p-p38 MAPK和IkB-α的蛋白表达量进行检测;以及第0 h和72 h时,采用ELISA法对培养介质内的TNFα和IL-1β的含量进行检测.结果 p-p38 MAPK和IkB-α的蛋白表达:"对照组"各时间点均无明显变化:"H2O2组"和"H2O2+CD200组"0.5 h时表达量亦基本相同;而3 h时"H2O2组"P-p38 MAPK蛋白表达量明显高于"H2O2+CD200组";4 h时"H2O2组"IkB-α的蛋白表达量明显低于"H2O2+CD200组".TNF-α和IL-1β含量:各组培养介质内0 h时均未检出含有TNF-α和IL-1β;第72 h时两细胞因子含量高低次序相同.即"对照组"＜"H2O2+CD200"＜"H2O2组".结论 氧化应激条件下,CD200分子通过抑制MG胞质内p38 MARK的磷酸化,进而抑制了NF-kB的激活和炎性因子表达水平.

关键词：氧化应激、小胶质细胞、CD200、p38 MAPK、NF-κB、细胞因子

所属期刊栏目：8

分类号：R364.5(病理学)

资助基金：国家自然科学基金30572090

在线出版日期：2009-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：999-1003