10.3969/j.issn.1672-3619.2008.03.010
人血清补体C3、C4定时散射比浊分析检测试剂的研制
目的 建立人血清补体C3、C4定时散射比浊分析方法.方法 采用定时散射比浊分析法检测临床血清标本,并对试剂的各项性能指标进行评价.结果 补体C3试剂盒的测定范围为0.945~1.776 g/L,灵敏度为0.022 g/L,批内批间的精密度分别为2.5%~4.8%,5.4%~7.1%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、57 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用自制试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.985;补体C4试剂盒的测定范围为0.096~0.435 g/L,灵敏度为0.0014 g/L,批内批间的精密度分别为1.8%~2.2%,3.8%~5.2%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、24 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用本试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.991.结论 补体C3、C4散射比浊试剂盒各项指标均达到临床检测要求,与Dade Behring同类试剂测定结果有较好的相关性,在临床上有极大的应用前景,有望替代国外同类产品试剂盒.
补体C3、补体C4、定时散射比浊、检测
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R446.62(诊断学)
2008-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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