10.3969/j.issn.1672-3619.2007.11.003
Lox-1基因501G>C和3'UTR*188C>T多态性与急性心肌梗死发病的相关性
目的 检测Lox-1501G>C和3'UTR*188C>T多态性在中国汉族人群中的分布及其与急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)发病的相关性.方法 利用荧光染料SYBR Green Ⅰ标记定量PCR产物,通过PCR生长曲线和融解曲线分析结果进行多态位点的基因分型.分别检测汉族202名AMI患者及161名健康人群Lox-1 501G>C和3'UTR*188C>T多态性.随机选取30份经荧光定量PCR分型的标本进行DNA测序鉴定.结果 AMI患者和健康人群的Lox-1 501G等位基因频率分别为0.834和0.798,Lox-1 501C等位基因频率分别为0.166和0.202,Lox 1 501G>C基因型频率在AMI组和对照组间差异无统计学意义[OR 0.687,95%CI(0.226~2.093);P=0.507].AMI患者和健康人群的Lox-1 3'UTR*188C等位基因频率分别为0.681和0.674,Lox-13'UTR*188T等位基因频率分别为0.319和0.326,Lox-1 3'UTR*188C>T基因型频率在AMI组和对照组亦无统计学意义[OR 0.947,95%CI(0.623~1.439);P=0.80].结论 中国汉族Lox-1基因501G>C和3'UTR*188C>T多态性与AMI发病无关.
急性心肌梗死、凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1、基因多态性、荧光定量聚合酶链反应
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R542.2(心脏、血管(循环系)疾病)
国家自然科学基金30300421;30672077;广东省自然科学基金06020831
2008-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1048-1051,封底