亚洲带绦虫成虫全长cDNA质粒文库的构建及EST测序

摘要：

目的 构建亚洲带绦虫成虫全长cDNA质粒文库,为获取亚洲绦虫成虫的基因信息,建立基因表达谱,并为筛选疫苗基因和诊断抗原基因奠定基础.方法 提取亚洲带绦虫成虫mRNA,构建pBluescript Ⅱ SK全长cDNA质粒文库,测定扩增文库的滴度;用载体克隆位点两端的引物进行PCR扩增,以检测所构建文库的质量.随机挑选质粒文库转化的阳性重组克隆,进行较大规模的5'端测序,归并unigene.结果 测定文库的滴度为1011pfu/μl,插入片段的大小主要在1000bp以上.共测1495个克隆,获得有效EST序列1126个,归并为643条unigene.结论 已成功获得一高质量的亚洲带绦虫成虫全长cDNA表达文库.并获得了较丰富的成虫表达基因数据.

关键词：亚洲带绦虫、全长cDNA质粒文库、表达序列标签(EST)

所属期刊栏目：7

分类号：R383.32(医学寄生虫学)

资助基金：贵州省科技攻关项目黔科合NY字20063037

在线出版日期：2007-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：116-118,184