10.3969/j.issn.1672-3619.2007.01.006
液相芯片技术定量检测人血清CEA、AFP和NSE
目的 建立利用液相芯片技术定量检测人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和神经原特异性烯醇化酶(NSE)的反应模式,并对该方法各项指标进行评价.方法 制备抗体交联微球及生物素标记抗体,用双抗夹心法检测临床血清标本.结果 同时检测CEA、AFP和NSE时的线性范围分别为0.078~200 ng/ml、0.025~25 U/ml、0.146~75 ng/ml,最低检测限分别为39.1 pg/ml、0.016 U/ml、0.073 ng/ml,分析内精密度<10%,分析间精密度<15%.检测CEA、AFP、NSE的灵敏度分别为97.2%、100%、93.5%,特异度分别为96.4%、97.7%、97.0%,准确度分别为96.9%、98.4%、95.3%.检测结果与化学发光免疫分析法(CHA)呈显著的等级相关关系,而且仅需1 μl标本,3 h就可以完成检测.结论 液相芯片技术具有可联合检测多项指标、高通量、线性范围宽、灵敏度高、重复性好和节省样品和时间等优点,具有极大的临床应用潜力.
液相芯片、液相芯片法、肿瘤标志物、神经特异性烯醇化酶(NSE)
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R446.61(诊断学)
2007-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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