10.3969/j.issn.1672-3619.2006.08.005
一种新的乙型肝炎病毒全基因组克隆技术的建立
目的 建立一种乙型肝炎病毒(HBV)全基因组扩增及克隆的新方法.方法 设计含Sal Ⅰ、Not Ⅰ酶切位点的引物,用一片段PCR法扩增HBV全基因组,经双酶切后将PCR产物克隆入pBlue Script-(SK-)载体,进行HBV全基因组序列测定.结果 用此方法成功获得35例HBV全基因组DNA序列.同时以重组质粒为模板进行敏感性和保真性测定,其敏感性为102个初始模板,核苷酸的人为突变率为1.6 bp/kb.结论 此方法可用于大规模HBV全基因组扩增和序列分析,为HBV的基础和临床研究提供了一种新方法.
肝炎病毒、乙型、基因组、聚合酶链反应
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R512.62(传染病)
广东省教育厅千百十工程优秀人才培养基金Q02034;广东省医药卫生科研项目A2003222;教育部新世纪优秀人才支持计划NCET-04-0797
2006-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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