PDGF和EGF对牙周膜细胞增殖、纤维结合蛋白和碱性磷酸酶活性的影响

摘要：

目的探讨血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)和表皮生长因子(EGF)对人牙周膜(PDL)细胞增殖、纤维结合蛋白(Fn)和碱性磷酸酶(APLase)活性的影响.方法体外培养人PDL细胞,与不同浓度的PDGF-BB、EGF或PDGF-BB+EGF作用,用噻唑盐(MTY)法观察PDL细胞增殖的情况,ELISA法检测Fn水平,用酶动力学方法检测ALPase的活性.结果PDGF-BB明显促进PDL细胞增殖,在1～50 ng/ml和5 d范围内,呈浓度-时间依赖关系,最佳效应时间和浓度为3 d和10 ng/ml,比对照组增加了256.1%(P＜0.001),但对PDL细胞Fn水平无明显影响(P＞0.05),却显著抑制PDL细胞的ALPase活性(P＜0.01).低浓度的EGF对PDL细胞的增殖没有影响(P＞0.05),(10～50)ng/ml的EGF从第3天起,可促进PDL细胞的增殖,差异显著(P＜0.05),但10 ng/ml与50 ng/ml之间无显著性差异(P＞0.05),其最佳效应浓度为10 ng/ml,最大效应在用药后4 d,此时与对照组相比增加了124.1%,EGF可使PDL细胞Fn水平明显提高(P＜0.01),但抑制ALPase的活性(P＜0.001).PDGF-BB和EGF二者联合应用,在促进增殖、提高Fn的水平和抑制ALPase活性方面均具有协同效应.结论PDGF-BB、EGF均可促进人PDL细胞的增殖、抑制PDL细胞的ALPase活性,但PDGF-BB对其Fn水平没有明显影响,而EGF可使其Fn水平明显提高,二者联合具有协同效应.

关键词：牙周膜细胞、血小板衍生生长因子-BB、表皮生长因子

所属期刊栏目：5

分类号：R781.4(口腔科学)

资助基金：广东省广州市科技局科技攻关项目1999-J-008-01

在线出版日期：2005-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：267-270,281