荧光定量PCR检测 HBV-DNA的临床意义

摘要：

目的了解荧光定量 PCR法检测的 HBV-DNA与乙型肝炎,标志物的关系,探讨荧光定量 PCR在 HBV-DNA检测方面的临床价值.方法采用荧光定量 PCR技术对乙肝标志物阳性血清进行 HBV-DNA定量测定,对 26例 HBV-DNA(+)(拷贝数 105～ 109/ml)、 HBeAg(+)(≥ 10.86NCU/ml)患者贺普丁治疗前后血清 HBV-DNA、 HBeAg进行定量监测.结果① 108例 HBsAg(+) /HBeAg(+ )/HBcAb(+)者有 106例 HBV-DNA阳性,阳性率 98%,含量为 (7.65± 1.06)拷贝 /ml; 112例 HBsAg(+) /HBeAb(+ )/HBcAb(+)者有 58例阳性,阳性率为 51%,含量为 (5.38± 1.55)拷贝 /ml; 46例 HBsAg(+) /HBcAb(+)者有 17例阳性, 阳性率 36%, 含量为 (4.09± 1.79)拷贝 /ml. ② HBV-DNA基因拷贝数与 HBeAg水平呈正相关.③ 26例 HBeAg(+)、 HBV-DNA(+)患者经 12个月治疗, HBeAg阴转率为 42%, HBV-DNA(+)阴转率为 80%,明显高于 HBeAg阴转率( P< 0.01).结论荧光定量 PCR检测 HBV-DNA,能直接反映 HBV-DNA含量,在判断体内 HBV是否复制,复制程度,是否被清除等方面明显优于 HBV血清标志物检测,对抗病毒治疗过程监测、愈否监控以及疗效评价具有一定的实用价值.

关键词：乙肝病毒、荧光定量 PCR、放射免疫分析

所属期刊栏目：4

分类号：R512.62(传染病)

在线出版日期：2004-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：567-569