恶性疟原虫海南株节结相关组氨酸富集蛋白基因的克隆及序列分析
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10.3969/j.issn.1672-3619.2002.01.004

恶性疟原虫海南株节结相关组氨酸富集蛋白基因的克隆及序列分析

引用
目的克隆恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)节结相关组氨酸富集蛋白(KAHRP)基因,并进行序列分析.方法采用PCR技术分两段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出部分序列重叠的KAHRP基因片段,分别克隆入pMD-18T测序载体.用双脱氧链末端终止法测定这2个片段的序列,从而得到全长KAHRP基因序列.应用AnthProt、DNAstar软件辅助分析基因结构及进行同源性比较.结果恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP全基因长2358个核苷酸,在112至564位核苷酸是内含子,全基因编码634个氨基酸残基,其中赖氨酸含量为14.35%,丙氨酸含量为9.15%,组氨酸含量为7.72%;分子量为69.37kDa.序列分析表明,我国恶性疟原虫FCC1/HN株与国外的3D7、FCR3、India-1、India-2、NF17、Palo-alto、PUPSP株KAHRP基因编码的氨基酸残基有52个氨基酸残基替代位点,并存在氨基酸残基序列的增加和缺失.经多参数综合分析,可能有5个潜在的抗原表位区.结论克隆了恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP基因.序列测定及同源性分析表明,FCC1/HN株与其它分离株KAHRP基因编码的氨基酸序列存在一定差异.

恶性疟原虫、节结相关组氨酸富集蛋白、克隆、序列分析

2

R382.3+1(医学寄生虫学)

广东省自然科学基金980089;高等学校博士学科点专项科研项目93-186;广东省自然科学基金

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

16-20,31

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1672-3619

44-1503/R

2

2002,2(1)

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