HGV NS5A区部分基因的克隆及表达

摘要：

目的构建含HGV NS5A区基因的原核表达载体.方法采用PCR方法从重组了HGV 6672-7292区段基因的pUC19中扩增出HGV 6864-7277nt片段,定向克隆入pGEMEX1质粒,再经SacⅠ、HindⅢ酶切亚克隆入高效表达载体pRSETA.结果重组pRSET4经序列测定证实插入基因为目的基因,符合表达框架,经IPTG诱导,在BL21(DE3)菌株中表达连接6个组氨酸的HGV NS5A融合蛋白.Western blotting显示在Marker约25kDa处可见明显的蛋白带,与预期结果一致.结论成功构建了重组HGV NS5A区基因表达载体,在BL21(DE3)中能有效表达.

关键词：庚型肝炎病毒、分子克隆、基因表达

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分类号：R373.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金39600130;广东省医药卫生科研项目

在线出版日期：2005-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：123-125