丹参SmVS基因的克隆和表达分析

摘要：

为了解丹参(Salvia miltiorrhiza)的Vinorine合成酶基因(VS)的功能,从丹参中克隆了SmVS基因,并通过Ex PASy等在线分析软件对其进行生物信息学分析,同时利用RT-qPCR技术分析其表达模式.结果表明,SmVS基因全长726 bp,编码241个氨基酸,编码蛋白分子量为26861.72,等电点PI为5.66,为膜外蛋白,推测定位于线粒体.系统进化分析表明,丹参SmVS与野生油橄榄(Olea europaea var.sylvestris)的VS亲缘关系较近.SmVS基因在丹参根中的表达比叶的高,叶中的转录水平在21:00最高.因此,推测SmVS基因与光应答有关.

关键词：丹参、Vinorine合成酶、RT-qPCR、基因表达、克隆

所属期刊栏目：30

分类号：Q785;Q933;TS2

资助基金：安徽省留学人员创新项目;安徽省教育厅高等学校自然科学研究项目;安徽省科自然科学基金面上项目

在线出版日期：2022-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：321-328