金边红苞凤梨叶片的超微观察和AbGLK1的克隆与表达分析
为了解Golden2-like(GLK)转录因子在金边红苞凤梨(Ananas comosus var.bracteatus'Chiyan')绿白嵌合叶片形成中的作用,采用RT-PCR技术克隆得到了AbGLK1基因,其开放阅读框全长1371 bp,编码456个氨基酸,含有1个GARP-DNA结合域和1个C末端结构域GCT box(GOLDEN2 C-terminal box),属于GLK转录因子家族,在酵母中具有转录因子的转录激活活性.烟草亚细胞定位表明AbGLK1蛋白定位在细胞核.RT-qPCR分析表明,AbGLK1基因在金边红苞凤梨的根、茎、叶中均有表达,但具有组织器官差异性,在叶片中的表达量显著高于根和茎(P<0.05).AbGLK1基因在叶片边缘白化组织中的表达量显著低于绿色组织,约为绿色组织的1/3(P<0.05).叶片白化组织叶绿体内膜系统模糊,无类囊体存在,含有大量囊状小泡,质体小球数量多且体积较大.因此,推测AbGLK1基因可能参与了金边红苞凤梨中的叶绿体发育,其下调表达可能导致叶片白化组织中叶绿体发育不成熟.
金边红苞凤梨、叶绿体、超微结构、AbGLK1、基因克隆、转录激活活性、基因表达
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S668.301;Q945.8;Q786
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2022-06-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
311-320