马尾松PmPGK1和PmGPIC基因的克隆和表达分析

摘要：

为了解马尾松(Pinus massoniana)磷酸甘油酸激酶1(PGK1)与胞质溶胶葡萄糖磷酸异构酶(GPIC)的功能,采用RACE技术克隆了PmPGK1和PmGPIC基因,并进行了生物信息学分析与亚细胞定位,采用实时荧光定量PCR技术分析PmPGK1和PmGPIC的表达特性.结果表明,PmPGK1和PmGPIC全长为2106和1848 bp,分别编码507和566个氨基酸.PmPGK1和PmGPIC分别定位于叶绿体和胞质溶胶.PmPGK1表达量为新叶>老叶>新茎>根>花;而PmGPIC为老叶>花>新叶>新茎>根.低温胁迫24 h,PmPGK1和PmGPIC的表达量均随时间延长先降低后升高,且PmGPIC的表达量在处理2 h后即降至较低水平;高浓度CO2胁迫24 h,PmPGK1的表达量随时间延长呈降低-升高-再降低的变化趋势,PmGPIC的表达下调但变化较不显著.因此,推测PmPGK1主要参与卡尔文循环及叶绿体/质体糖酵解,PmGPIC主要参与细胞质基质糖酵解;PmPGK1、PmGPIC活性在低温胁迫下均受抑制;PmPGK1活性在CO2胁迫下受到显著抑制,而PmGPIC活性的影响不大.

关键词：马尾松、PmPGK1、PmGPIC、基因克隆、亚细胞定位

所属期刊栏目：29

分类号：Q785;Q933;Q539

在线出版日期：2021-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：339-348