猕猴桃POD基因的克隆和表达分析

摘要：

为了解猕猴桃POD基因的表达调控功能, 采用RT-PCR技术从'米良1号'猕猴桃 (Actinidiadeliciosa'Miliang-1') 克隆了2个POD家族成员基因 (AdPOD27和AdPOD64) .结果表明, AdPOD27和AdPOD64开放阅读框分别为984和957 bp, 预测分别编码327和318个氨基酸, GenBank登录号分别为MF774100和MF774101.AdPOD27和AdPOD64为亲水性碱性蛋白, 属于植物亚铁红素依赖Ⅲ型POD超家族成员, 含有信号肽、跨膜螺旋结构和磷酸化位点, 亚细胞定位预测分别定位于线粒体和细胞外.q RT-PCR结果表明, Ad POD27在脱落酸 (ABA) 和4℃处理时表达量急剧上升, 而AdPOD64只在ABA处理时表达量显著提高.此外, AdPOD27表达量与POD活性、AdPOD64表达量均存在显著相关性.因此, AdPOD27和AdPOD64可能在猕猴桃果实软化、低温响应和ABA诱导等过程中发挥重要的调控功能.

关键词：猕猴桃、过氧化物酶、果实软化、低温、脱落酸

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资助基金：福建省自然科学基金项目2017J01044,2018J05051;福建省农业科学院博士科研启动基金项目DC2017-2;福建省农业科学院科技创新团队项目STIT2017-3-6;福建省公益类科研院所基本科研专项2015R1014-3

在线出版日期：2019-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：11-18