毛竹miR398和miR408的克隆及其表达分析
为了解毛竹(Phyllostachys edulis)中miR398和miR408的表达情况,从毛竹叶片中分离了二者的前体序列,并用实时定量PCR技术对其表达模式进行了研究.结果表明,毛竹中miR398和miR408前体序列ped-MIR398和ped-MIR408长度分别为83 bp和92 bp,二者均能形成稳定的茎环结构,其中成熟miRNA序列(ped-miR398和ped-miR408)均位于5′端臂上.ped-miR398和ped-miR408均为组成型表达,在毛竹叶中表达量最高.强光、蔗糖和GA3处理后,叶片中ped-miR398与ped-miR408的表达量均上调;CuSO4和ABA处理后,叶片中二者的表达量均下调;黑暗、NaCl和4℃处理后,前者表达量上调,后者表达量下调.因此,ped-miR398与ped-miR408在毛竹适应逆境胁迫过程中可能发挥着不同的调控作用.
毛竹、miRNA、非生物胁迫、基因表达
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S78;R73
"十二五"农村领域国家科技计划项目2015BAD04B01
2017-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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