毛竹 PeSCL3基因表达特征及其启动子活性研究

摘要：

为探讨毛竹(Phyllostachys edulis) SCL3基因的表达特征及其启动子活性，采用同源克隆的方法从毛竹中分离到 SCL3同源基因 PeSCL3的编码区(ORF)和上游启动子序列(PeSCL3p)。序列分析表明，PeSCL3的 ORF 为1335 bp，推测编码含444氨基酸的蛋白，该蛋白与水稻(Oryza sativa)的 SCL3同源性高达93.9%。PeSCL3p 长度为1358 bp，含有脱落酸(ABA)应答元件 ABRE、赤霉素(GA3)应答元件 GARE-motif 和 P-box、干旱诱导 MYB 结合位点等多种作用元件。实时定量 PCR 分析结果表明，PeSCL3在毛竹叶中的表达丰度最高，其次是茎和根，而鞘中的最低；PeSCL3的表达受 GA3的抑制，受 ABA、NaCl和干旱的诱导。转 PeSCL3p∷GUS 拟南芥(Arabidposis thaliana)的 GUS 染色结果表明，根尖、顶端生长点和子叶叶柄均被染成蓝色，尤其根尖的染色最深。这表明 PeSCL3对毛竹的生长发育，尤其是根系，可能起着重要的调控作用。

关键词：毛竹、PeSCL3、基因表达、启动子活性

所属期刊栏目：24

分类号：S88;R65

资助基金：国际竹藤中心基本科研业务费专项资金项目1632015008;国家自然科学基金项目31400557;国家科技支撑计划课题2015BAD04B01资助This work was supported by the Fundamental Research Funds for International Center for Bamboo and RattanGrant 1632015008;the National Natural Science Foundation of ChinaGrant 31400557;the National Science and Technology Pillar ProgramGrant 2015BAD04B01

在线出版日期：2016-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：252-258