麻竹miR172a靶基因DlAP2的克隆及其表达

摘要：

为了解开花麻竹(Dendrocalamus latiflorus)的DlAP2基因功能，采用RT-PCR和RACE技术克隆了miR172a靶基因AP2同源序列cDNA全长，命名为DlAP2。结果表明，DlAP2基因cDNA全长为1729 bp，包含5′端非编码区81 bp、开放阅读框1464 bp、3′端非编码区160 bp和24个碱基的Poly A尾巴，在编码框靠近3′端130 bp处有1个高度匹配miR172a的结合位点(CTGCAGCATCATCAGGATTCT)。DlAP2编码487个氨基酸的蛋白，具有两个AP2结构域，属于AP2/ERF家族AP2亚家族的AP2组，与来自其它单子叶植物的AP2蛋白均有较高同源性。RLM-5′ RACE分析表明，miR172a主要在靶序列的第11~12个碱基之间剪切靶基因DlAP2的miRNA。qRT-PCR结果表明，麻竹花芽中DlAP2基因的表达规律与miR172a表达变化正好相反，证明miR172a对DlAP2基因的表达具有调控作用。

关键词：麻竹、AP2基因、miR172a、基因表达

资助基金：国家林业局948项目2011-4-55

在线出版日期：2015-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：245-251