落地生根S-腺苷高半胱氨酸水解酶基因的克隆及生物信息学分析

摘要：

为了解落地生根(Kalanchoe daigremontiana)的SAHH基因功能，采用RACE技术从其叶片克隆了SAHH的全长cDNA序列，命名为KdSAHH。结果表明，KdSAHH全长为1748 bp，含1458 bp完整的开放阅读框(ORF)，推测编码485个氨基酸。预测落地生根SAHH蛋白分子量约为53 kDa，理论等电点为5.59~5.682。Scanprostie和DNAstar预测表明，落地生根SAHH蛋白在进化上非常保守，与苜蓿的亲缘关系较近。以黄羽扇豆为模板，利用SWISS-MODLE和Phyre程序模拟的落地生根SAHH蛋白亚基三维结构有一定差异。这些为落地生根KdSAHH的表达和功能研究奠定了基础。

关键词：落地生根、S-腺苷高半胱氨酸水解酶、SAHH、克隆、生物信息学

资助基金：深圳市科技计划项目CXZZ20140418110342522

在线出版日期：2015-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：227-235