10.3969/j.issn.1005-3395.2014.02.010
黄花梨bZIP的cDNA克隆与表达分析
为探讨黄花梨(Pyrus pyrifolia‘Huanghua’) PpbZIP基因的功能,根据同源基因bZIP从黄花梨花芽中克隆到PpbZIP基因(GenBank登录号:KC951877)。PpbZIP基因的全长cDNA为1843 bp,其中开放阅读框长度1227 bp,编码408个氨基酸,与同为蔷薇科的苹果bZIP蛋白序列的同源性高达92%。PpbZIP基因的QRT-PCR分析表明,PpbZIP基因在黄花梨花芽从休眠到休眠解除后的表达量呈先升高后降低的趋势。这表明PpbZIP参与了黄花梨花芽休眠过程的调控。
黄花梨、bZIP、克隆、表达
S66;S6
高等学校博士学科点专项科研基金项目20113515110011;福建省科技计划重点项目2012N0005
2014-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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