基因枪法获得转cry1Ac基因甘蔗的研究

摘要：

根据定向克隆原则,以pGreenⅡ0229为载体骨架,cry1Ac为目的基因,bar为筛选标记基因,构建了大小为8602 bp的植物表达载体pUBCG0229-cry1Ac.酶切结果表明,构建的载体pUBCG0229-cry1Ac结构完全正确.用基因枪轰击法将pUBCG0229-cry1Ac质粒DNA转化甘蔗(Saccharum Complex)品种福农95-1702和桂糖94-119的胚性愈伤组织,使用PPT(phosphinothric in )对轰击后的材料进行继代、分化和生根筛选,移栽成活后使用Basta溶液喷洒进行初步筛选,共获得86株抗性植株,通过PCR检测、Dot-Southern检测及PCR产物测序,证明已将cry1Ac基因整合到其中22株甘蔗基因组中.

关键词：甘蔗、cry1Ac基因、bar基因、遗传转化、基因枪、抗螟虫

所属期刊栏目：19

分类号：Q943.1(植物学)

资助基金：国家自然科学基金项目30871581;现代农业产业技术体系建设专项基金nycytx-024;国家948项目2010-S19

在线出版日期：2011-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：142-148