龙眼成花逆转花芽α-tubulin基因的克隆与原核表达

摘要：

运用蛋白质组学方法比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组,并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-微管蛋白基因α-tubulin,获得一段长度为1641 bp的cDNA,其中包括1个1350 bp的开放阅读框[GenBank登录号:FJ479617(GI:218202929)].将α-tubulin全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得1个约49.6 kD的外源蛋白,经Western blotting验证为α-微管蛋白.RT-PCR和Western blotting分别检测了α-tubulin在转录和翻译水平上的表达,结果表明,α-微管蛋白在成花逆转的龙眼花芽中上调表达,町能是逆转花芽形态差异表现的因为之一.

关键词：龙眼、花芽、α-tubulin基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：19

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：国家自然科学基金项目30571293;福建省自然科学基金项目2007J0045;教育部博士点基金200803890009

在线出版日期：2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：63-68