10.3969/j.issn.1005-3395.2009.03.003
巴西橡胶树顺式异戊烯基转移酶基因cDNA克隆及其序列特征分析
以巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)胶乳的RNA为Tester;叶片RNA为Driver,利用抑制消减杂交法(suppressive subtractive hybridization,SSH)构建了一个胶乳特异表达基因差减文库.通过反式Northern点杂交(reverse Northern dot blots)筛选到一个与顺式异戊烯基转移酶基因(橡胶生物合成的关键酶基因)高度同源的阳性克隆R363.采用RACE方法获得该克隆的全长cDNA(GenBank登陆号:AY461414).序列分析表明,该基因长1156 bp,含有873 bp的阅读框,编码290个氨基酸,分子量约为32.9 kD,等电点为7.2,含有N-端跨膜螺旋区.同源性分析表明R363编码的蛋白质具有异戊烯基转移酶家族的特征,含有cis-异戊烯基链转移酶的5个高度保守区,推测R363可能是一种新的顺式-异戊烯基转移酶基因.Northern blot分析显示,R363在胶乳中高度表达,在叶中不表达.乙烯处理前后表达强度一致,表明该基因表达不为乙烯所诱导.
巴西橡胶树、抑制消减杂交法、胶乳、cis-异戊烯基转移酶
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Q943.2(植物学)
中国热带农业科学院中央级公益性科研院所专项基金;华南热带农业大学科技基金
2009-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
223-228