10.3969/j.issn.1005-3395.2004.02.007
香蕉束顶病毒复制酶基因克隆及转基因表达
以广州市郊获得的香蕉束项病毒(BBTV)的DNA为模板,进行PCR扩增得到香蕉束项病毒复制酶基因的1.1 kb DNA.所获得的DNA序列与澳大利亚的BBTV序列的同源性达90%,这部分序列编码香蕉束顶病毒复制酶基因的羧基端.将改造的BBTV复制酶基因克隆到pBll21的CaMV 35S和NOS终止序列之间,构建表达载体,并采用基因枪轰击香蕉试管苗生长点组织的方法,经PCR检测和Westem blot分析,获得4株具有BBTV复制酶基因整合表达的To代转基因香蕉.转基因植株的抗病性正在检测之中.
香蕉束项病毒、复制酶基因、转基因香蕉、抗病性
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Q939.4(微生物学)
科技部科技攻关项目;广东省广州市科技局科技攻关项目
2004-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
142-146