10.12008/j.issn.1009-2196.2022.08.008
Lupalbigenin抑制Ba/F3 EGFR WT野生型肺癌细胞增殖作用机制
在细胞水平上探讨Lupalbigenin(LG)抑制Ba/F3 EGFR WT肺癌细胞增殖的机制.使用电转染构建细胞系,利用MTS、Western blot、流式细胞术等方法构建稳定表达的EGFR(野生型)细胞Ba/F3 EGFR WT为材料,检测不同浓度化合物对细胞相关检测指标的影响.结果表明:以Ba/F3为模式细胞构建稳定表达EGFR的Ba/F3 EGFR WT肺癌细胞;在Ba/F3 EGFR WT细胞中,LG能够抑制Ba/F3 EGFR WT细胞增殖;下调EGFR信号通路中P-EGFR、P-Erk、P-Gsk-3β和P-S6蛋白水平;增加细胞总凋亡率;上调细胞中Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-6、Cleaved-Caspase-7、Bax、Cytochrome-C蛋白水平,下调Bcl-2蛋白水平;上调细胞中P27蛋白水平,下调CDK6、Cyclin A2、Cyclin D1蛋白水平.LG是一种天然小分子化合物,能够有效抑制野生型非小细胞肺癌细胞Ba/F3 EGFR WT增殖.有望为野生型EGFR肺癌提供药物开发的新思路,并为天然化合物在治疗人类疾病中提供理论基础.
Lupalbigenin、非小细胞肺癌、野生型、Ba/F3 EGFR WT细胞
42
R734.2(肿瘤学)
云南农业大学第十四届学生科技创新创业行动基金项目;云南农业大学第十五届学生科技创新创业行动基金项目
2022-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
44-50