澳洲坚果SSR体系的建立及F1代的鉴定

摘要：

为了探索澳洲坚果SSR-PCR的可行性，采用单因素分析法对影响PCR的各个因素进行分析，建立SSR-最佳反应体系。结果表明：在25μL PCR反应体系中，当Mg2+浓度、 dNTPs浓度、引物浓度、 Taq DNA聚合酶用量分别为2.50 mmol/L、0.10 mmol/L、0.40μmol/L、1.25 U时， PCR扩增效果最好。筛选到19对可得到扩增结果的SSR引物，其中有2对在以900为母本、294为父本的组合中PCR扩增结果存在差异，可以应用于900×294组合的F1代鉴定。

关键词：澳洲坚果、分子标记、SSR

所属期刊栏目：36

分类号：S664.9(果树园艺)

在线出版日期：2016-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：30-34