香蕉NPR 1E 基因的克隆及表达分析

摘要：

NPR1基因可参与调节植物对病原菌的广谱抗性,在植物系统抗性中起着关键的调控作用。通过RACE (rapid-amplification of cDNA ends)方法从香蕉根系中获得NPR1E基因,命名为MaNPR1E(GenBank登录号分别为： KF582550)。 MaNPR1E是香蕉NPR1基因编码框全长cDNA,包含一个1755 bp的最大开放阅读框,编码一个含584个氨基酸的蛋白质。经蛋白质序列同源比对发现,其含有完整的BTB/POZ结构域、锚蛋白重复ANK序列和NPR1-like-C结构域,属于典型的NPR1蛋白。系统进化树比对分析表明, MaNPR1E与海枣PdNPR3(XP_008808341.1)和油棕EgNPR3(XP_010914123.1)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明,该基因组成型表达于香蕉各组织。实时荧光定量PCR分析表明,接种枯萎病菌后MaNPR1E的表达在感病品种中被抑制,而在抗病品种中被激活； MaNPR1E的表达受乙烯利和水杨酸的诱导。上述结果表明, MaNPR1E可能在香蕉抗枯萎病过程中扮演重要的调控角色。

关键词：香蕉、MaNPR1E、基因克隆、表达分析

分类号：S668.1(果树园艺)

资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金“香蕉抗枯萎病全基因组关联分析”No.ITBB2015ZY15；国家现代农业产业体系项目“国家香蕉产业技术体系”No.CARS-32。

在线出版日期：2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：18-24,28